这篇文章将深入探讨当前医药市场上的天价药，以及其中一种价格高达1448万的药物。我们将分析这些药物的成本构成和价格背后的原因，以及为什么中国尚未仿制这些药物。通过了解这些药物的定价机制和仿制难度，我们可以更好地理解医药市场中的挑战和未来发展方向。

靶向药

靶向药是近十年逐渐发展起来的治疗癌症的特效药，电影药神里的药就是靶向药，主要是针对基因突变点，像打靶一样针对癌细胞，肺癌、肝癌、白血病都要靠这种药维持生命，最常见的赛可瑞900元/粒，特罗凯600元/粒，易瑞沙500元/粒。

看起来和普通药品没有任何区别，价格却是惊人，一小盒或者一小瓶10片就是大几千甚至上万，按照一天服药2次来计算，基本上就是直接在吃钱，以最为大家所熟悉的特罗凯为例，一盒7片3200，这还是国内价格，最早买美国原版特罗凯的话，据说一个月花费在五万元上下。

如果你基因检测有合适靶点的话，靶向药确实是可以保障癌症病人生存质量的良药，基本上吃靶向药有效的病人都是以肉眼可见的速度身体明显在好转，以现在市面上上市最多的肺癌靶向药为例，很多肺癌患者服药当天晚上就出现了咳嗽停止，呼吸舒畅等让家属喜出望外的效果。所以对于癌症患者，靶向药已经被视为最后的救命稻草。

不过，并不是每个人都这么幸运，基因检测有合适的靶点的人视原发癌症部位的不同只有16%-40%左右，也就是说，只有这些人吃靶向药疗效非常明显，当基因检测没有靶点的时候，也许强烈的求生欲望会让病人和家属选择盲试靶向药，最终结果看钱能不能延缓生命，就只能看运气了。

钱能买命，当你的亲人罹患疾病的时候，你才感觉的到钱真是一个好东西，当你亲人存活天数和银行户头余额直接挂钩的时候，那种金钱和生命息息相关的感觉有时会压迫的人喘不过气来。

靶向药其实昂贵主要昂贵在研发费用，实际药品成本并没有那么高，所以当病人无法承担靶向药高昂价格的时候，还有一招，那就是去印度购买印度版靶向药。

小儿脊髓性肌肉萎缩基因药

一支药物标价210万美元（约1448万人民币元），堪称史上最贵药。网友纷纷质疑：这是在拿孩子的命要挟家长，讨要赎金。但医药公司则称治疗该病只需一支药，且在医保覆盖范围内，还可以分期付款。通过该疗法后痊愈儿童的家长称：生命无法用金钱衡量。

在美国上市的用于治疗小儿脊髓性肌肉萎缩症，一支价格约1448W元RMB，那这种药要是引进中国能有几人用得起？如果真的要用1448万选择救一个人，大多数人会放弃吧。

索非布韦

又译为索氟布韦，英文名Sofosbuvir，商品名Sovaldi，是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的药，于12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，6000元一片，一天要吃一片。

不得感叹，必要时候，命真的要靠钱卖。

还有一个问题，为什么印度可以生产仿制药，我们国家却不行呢？